Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.34206199A>T | CA1025305305 | LINC01643 | n.749+2114T>A n.1325+5A>T n.1311+5A>T n.1084+5A>T n.1070+5A>T n.1274+5A>T n.899+5A>T n.1129+5A>T n.1165+5A>T n.702A>T n.1319+5A>T n.1305+5A>T n.1078+5A>T n.1064+5A>T n.1268+5A>T n.893+5A>T n.1123+5A>T n.1159+5A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
22 | g.34206199A>G | CA14925329 | LINC01643 | n.749+2114T>C n.1325+5A>G n.1311+5A>G n.1084+5A>G n.1070+5A>G n.1274+5A>G n.899+5A>G n.1129+5A>G n.1165+5A>G n.702A>G n.1319+5A>G n.1305+5A>G n.1078+5A>G n.1064+5A>G n.1268+5A>G n.893+5A>G n.1123+5A>G n.1159+5A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |