Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
22 | g.23250864G>C | CA2397697586 | BCR | c.1280-2935G>C (n.1280-2935G>C) c.1270-37280G>C (n.1270-37280G>C) n.134-2935G>C n.298-2935G>C n.197-2935G>C | dbSNP |
22 | g.23250864G>A | CA14921725 | BCR | c.1280-2935G>A (n.1280-2935G>A) c.1270-37280G>A (n.1270-37280G>A) n.134-2935G>A n.298-2935G>A n.197-2935G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |