| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 22 | g.36312438G>A | CA14967836 | MYH9 | n.1769-216C>T c.1555-216C>T (n.1555-216C>T) n.1850-216C>T n.2353-216C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 22 | g.36312438G>T | CA752836156 | MYH9 | n.1769-216C>A c.1555-216C>A (n.1555-216C>A) n.1850-216C>A n.2353-216C>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |