| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.12202735A>G | CA10831907 | TNFRSF1B | c.1105+564A>G (n.1105+564A>G) n.1094+564A>G c.1171+163A>G (n.1171+163A>G) c.1150+163A>G (n.1150+163A>G) c.586+163A>G (n.586+163A>G) c.520+564A>G (n.520+564A>G) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.12202735A>T | CA1154005472 | TNFRSF1B | c.1105+564A>T (n.1105+564A>T) n.1094+564A>T c.1171+163A>T (n.1171+163A>T) c.1150+163A>T (n.1150+163A>T) c.586+163A>T (n.586+163A>T) c.520+564A>T (n.520+564A>T) | dbSNP |
| 1 | g.12202735A= | CA1140055781 | TNFRSF1B | c.1105+564A= (n.1105+564A=) n.1094+564A= c.1171+163A= (n.1171+163A=) c.1150+163A= (n.1150+163A=) c.586+163A= (n.586+163A=) c.520+564A= (n.520+564A=) | dbSNP |