Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.12202735A>GCA10831907TNFRSF1Bc.1105+564A>G (n.1105+564A>G)
n.1094+564A>G
c.1171+163A>G (n.1171+163A>G)
c.1150+163A>G (n.1150+163A>G)
c.586+163A>G (n.586+163A>G)
c.520+564A>G (n.520+564A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.12202735A>TCA1154005472TNFRSF1Bc.1105+564A>T (n.1105+564A>T)
n.1094+564A>T
c.1171+163A>T (n.1171+163A>T)
c.1150+163A>T (n.1150+163A>T)
c.586+163A>T (n.586+163A>T)
c.520+564A>T (n.520+564A>T)
dbSNP

Number of alleles fetched