| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.1303542T>C | CA13369514 | TOLLIP | c.33+5924A>G (n.33+5924A>G) c.12+5945A>G (n.12+5945A>G) n.180-4978A>G n.132+5924A>G n.125+5924A>G n.372+2281A>G n.158+5924A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.1303542T>A | CA217030433 | TOLLIP | c.33+5924A>T (n.33+5924A>T) c.12+5945A>T (n.12+5945A>T) n.180-4978A>T n.132+5924A>T n.125+5924A>T n.372+2281A>T n.158+5924A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |