Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.1307121G>A | CA13527016 | TOLLIP | c.33+2345C>T (n.33+2345C>T) c.12+2366C>T (n.12+2366C>T) n.179+2345C>T n.132+2345C>T n.125+2345C>T n.158+2345C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.1307121G>C | CA597048762 | TOLLIP | c.33+2345C>G (n.33+2345C>G) c.12+2366C>G (n.12+2366C>G) n.179+2345C>G n.132+2345C>G n.125+2345C>G n.158+2345C>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |