| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 12 | g.102396074C>G | CA10631912 | IGF1,LINC02456 | c.*6433G>C (n.*6433G>C) c.*6467G>C (n.*6467G>C) n.582-8039C>G n.532-8039C>G n.258-8039C>G n.138-8039C>G n.110-8039C>G n.697-8039C>G n.576-8039C>G n.1585-8039C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 12 | g.102396074C= | CA2059244239 | IGF1,LINC02456 | c.*6433G= (n.*6433G=) c.*6467G= (n.*6467G=) n.582-8039C= n.532-8039C= n.258-8039C= n.138-8039C= n.110-8039C= n.697-8039C= n.576-8039C= n.1585-8039C= | dbSNP |