Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
12 | g.102405458C>G | CA2059252822 | IGF1,LINC02456 | c.403-2892G>C (n.403-2892G>C) c.452-2892G>C (n.452-2892G>C) c.395-2892G>C (n.395-2892G>C) c.355-2892G>C (n.355-2892G>C) n.44-2892G>C n.2962-2892G>C n.2739-2892G>C n.2724-2892G>C n.700+1227C>G n.650+1227C>G n.376+1227C>G n.256+1227C>G n.228+1227C>G c.503-2892G>C (n.503-2892G>C) c.454-2892G>C (n.454-2892G>C) n.815+1227C>G n.694+1227C>G n.1703+1227C>G | dbSNP |
12 | g.102405458C>T | CA2059252823 | IGF1,LINC02456 | c.403-2892G>A (n.403-2892G>A) c.452-2892G>A (n.452-2892G>A) c.395-2892G>A (n.395-2892G>A) c.355-2892G>A (n.355-2892G>A) n.44-2892G>A n.2962-2892G>A n.2739-2892G>A n.2724-2892G>A n.700+1227C>T n.650+1227C>T n.376+1227C>T n.256+1227C>T n.228+1227C>T c.503-2892G>A (n.503-2892G>A) c.454-2892G>A (n.454-2892G>A) n.815+1227C>T n.694+1227C>T n.1703+1227C>T | dbSNP |
12 | g.102405458C>A | CA13728789 | IGF1,LINC02456 | c.403-2892G>T (n.403-2892G>T) c.452-2892G>T (n.452-2892G>T) c.395-2892G>T (n.395-2892G>T) c.355-2892G>T (n.355-2892G>T) n.44-2892G>T n.2962-2892G>T n.2739-2892G>T n.2724-2892G>T n.700+1227C>A n.650+1227C>A n.376+1227C>A n.256+1227C>A n.228+1227C>A c.503-2892G>T (n.503-2892G>T) c.454-2892G>T (n.454-2892G>T) n.815+1227C>A n.694+1227C>A n.1703+1227C>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |