| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 1 | g.226888902G>T | CA1424605 | PSEN2 | c.640G>T (p.Val214Leu) c.*470G>T (n.*470G>T) c.*219G>T (n.*219G>T) n.1201G>T n.1078G>T c.*547G>T (n.*547G>T) c.208G>T (p.Val70Leu) c.*263G>T (n.*263G>T) c.739G>T (p.Val247Leu) c.121G>T (p.Val41Leu) n.1067G>T n.1045G>T n.1388G>T n.880G>T | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 1 | g.226888902G>A | CA1424606 | PSEN2 | c.640G>A (p.Val214Met) c.*470G>A (n.*470G>A) c.*219G>A (n.*219G>A) n.1201G>A n.1078G>A c.*547G>A (n.*547G>A) c.208G>A (p.Val70Met) c.*263G>A (n.*263G>A) c.739G>A (p.Val247Met) c.121G>A (p.Val41Met) n.1067G>A n.1045G>A n.1388G>A n.880G>A | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v4 COSMIC COSMIC |