| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101096841T>C | CA13394433 | PGR | c.1790-4965A>G (n.1790-4965A>G) c.1789+29166A>G (n.1789+29166A>G) c.8-4965A>G (n.8-4965A>G) c.212-4965A>G (n.212-4965A>G) c.1298-4965A>G (n.1298-4965A>G) n.1783-4965A>G n.1782+29166A>G n.3362-4965A>G n.1797-4965A>G n.1796+29166A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101096841T= | CA1995648895 | PGR | c.1790-4965A= (n.1790-4965A=) c.1789+29166A= (n.1789+29166A=) c.8-4965A= (n.8-4965A=) c.212-4965A= (n.212-4965A=) c.1298-4965A= (n.1298-4965A=) n.1783-4965A= n.1782+29166A= n.3362-4965A= n.1797-4965A= n.1796+29166A= | dbSNP |