Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
17g.40866783C>ACA119160KRT12c.404G>T (p.Arg135Ile)
c.296G>T (p.Arg99Ile)
n.1500+15923C>A
n.2008+15923C>A
 ClinVar dbSNP
17g.40866783C>GCA119157KRT12c.404G>C (p.Arg135Thr)
c.296G>C (p.Arg99Thr)
n.1500+15923C>G
n.2008+15923C>G
 ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched