Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
Y | g.14727761T>A | CA337755966 | NLGN4Y | c.685+4492T>A (n.685+4492T>A) c.625+4492T>A (n.625+4492T>A) c.121+4492T>A (n.121+4492T>A) c.624+4492T>A n.937+4492T>A n.1099+4492T>A n.864+4492T>A c.250+4492T>A (n.250+4492T>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
Y | g.14727761T= | CA2470675819 | NLGN4Y | c.685+4492T= (n.685+4492T=) c.625+4492T= (n.625+4492T=) c.121+4492T= (n.121+4492T=) c.624+4492T= n.937+4492T= n.1099+4492T= n.864+4492T= c.250+4492T= (n.250+4492T=) | dbSNP |