Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
13 | g.33026095T>A | CA2083135067 | KL | c.819+8836T>A (n.819+8836T>A) n.827+8836T>A c.-103+9782T>A (n.-103+9782T>A) | dbSNP |
13 | g.33026095T>G | CA2083135068 | KL | c.819+8836T>G (n.819+8836T>G) n.827+8836T>G c.-103+9782T>G (n.-103+9782T>G) | dbSNP |
13 | g.33026095T>C | CA13907167 | KL | c.819+8836T>C (n.819+8836T>C) n.827+8836T>C c.-103+9782T>C (n.-103+9782T>C) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |