Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.17033077C>T | CA015654 | SDHB | c.98G>A (p.Arg33Gln) c.227G>A (p.Arg76Gln) c.269G>A (p.Arg90Gln) n.281G>A n.186G>A n.257G>A | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.17033077C>A | CA338276442 | SDHB | c.98G>T (p.Arg33Leu) c.227G>T (p.Arg76Leu) c.269G>T (p.Arg90Leu) n.281G>T n.186G>T n.257G>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.17033077C= | CA1147513014 | SDHB | c.98G= (p.Arg33=) c.227G= (p.Arg76=) c.269G= (p.Arg90=) n.281G= n.186G= n.257G= | dbSNP |