Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.132469020G>T | CA1882215668 | CFAP77 | c.196-29675G>T (n.196-29675G>T) c.196-13290G>T (n.196-13290G>T) | dbSNP |
9 | g.132469020G>C | CA1882215669 | CFAP77 | c.196-29675G>C (n.196-29675G>C) c.196-13290G>C (n.196-13290G>C) | dbSNP |
9 | g.132469020G>A | CA15593159 | CFAP77 | c.196-29675G>A (n.196-29675G>A) c.196-13290G>A (n.196-13290G>A) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |