Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.156135913G>A | CA018878 | LMNA | c.391G>A (p.Glu131Lys) n.181G>A c.949G>A (p.Glu317Lys) n.1324G>A c.*299G>A (n.*299G>A) c.*748G>A (n.*748G>A) n.642G>A c.*749G>A (n.*749G>A) c.*420G>A (n.*420G>A) c.989G>A (p.Gly330Glu) c.706G>A (p.Glu236Lys) n.213G>A c.613G>A (p.Glu205Lys) c.652G>A (p.Glu218Lys) n.334G>A c.325G>A (p.Glu109Lys) n.1238G>A n.1236G>A | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.156135913G>T | CA10581125 | LMNA | c.391G>T (p.Glu131Ter) n.181G>T c.949G>T (p.Glu317Ter) n.1324G>T c.*299G>T (n.*299G>T) c.*748G>T (n.*748G>T) n.642G>T c.*749G>T (n.*749G>T) c.*420G>T (n.*420G>T) c.989G>T (p.Gly330Val) c.706G>T (p.Glu236Ter) n.213G>T c.613G>T (p.Glu205Ter) c.652G>T (p.Glu218Ter) n.334G>T c.325G>T (p.Glu109Ter) n.1238G>T n.1236G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |