| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 13 | g.32329440C>A | CA023901 | BRCA2 | c.632-3C>A (n.632-3C>A) c.263-3C>A (n.263-3C>A) c.*411-3C>A (n.*411-3C>A) n.830-3C>A n.632-3C>A | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
| 13 | g.32329440C>G | CA348611 | BRCA2 | c.632-3C>G (n.632-3C>G) c.263-3C>G (n.263-3C>G) c.*411-3C>G (n.*411-3C>G) n.830-3C>G n.632-3C>G | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 13 | g.32329440C>T | CA658795320 | BRCA2 | c.632-3C>T (n.632-3C>T) c.263-3C>T (n.263-3C>T) c.*411-3C>T (n.*411-3C>T) n.830-3C>T n.632-3C>T | ClinVar dbSNP |