| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 3 | g.46858471G>A | CA013902 | MYL3 | c.482-10C>T (n.482-10C>T) n.704-25C>T n.440-10C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v4 |
| 3 | g.46858471G>C | CA044389 | MYL3 | c.482-10C>G (n.482-10C>G) n.704-25C>G n.440-10C>G | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 3 | g.46858471G= | CA1362296572 | MYL3 | c.482-10C= (n.482-10C=) n.704-25C= n.440-10C= | dbSNP |