Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.156137017C>T | CA017298 | LMNA | c.919C>T (p.Gln307Ter) n.725C>T n.709C>T c.1477C>T (p.Gln493Ter) n.1852C>T c.*827C>T (n.*827C>T) c.*1276C>T (n.*1276C>T) c.*39C>T (n.*39C>T) n.1170C>T c.*1277C>T (n.*1277C>T) c.*948C>T (n.*948C>T) c.*488C>T (n.*488C>T) n.2336C>T c.*580C>T (n.*580C>T) c.1312-174C>T (n.1312-174C>T) c.1234C>T (p.Gln412Ter) n.1225C>T c.1141C>T (p.Gln381Ter) c.1180C>T (p.Gln394Ter) n.862C>T c.355C>T (p.Gln119Ter) c.853C>T (p.Gln285Ter) n.1766C>T n.1764C>T | ClinVar dbSNP |
1 | g.156137017C= | CA1140644841 | LMNA | c.919C= (p.Gln307=) n.725C= n.709C= c.1477C= (p.Gln493=) n.1852C= c.*827C= (n.*827C=) c.*1276C= (n.*1276C=) c.*39C= (n.*39C=) n.1170C= c.*1277C= (n.*1277C=) c.*948C= (n.*948C=) c.*488C= (n.*488C=) n.2336C= c.*580C= (n.*580C=) c.1312-174C= (n.1312-174C=) c.1234C= (p.Gln412=) n.1225C= c.1141C= (p.Gln381=) c.1180C= (p.Gln394=) n.862C= c.355C= (p.Gln119=) c.853C= (p.Gln285=) n.1766C= n.1764C= | dbSNP |