Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.101112898T>C | CA228194038 | PGR | c.1789+13109A>G (n.1789+13109A>G) c.7+13109A>G (n.7+13109A>G) c.211+13109A>G (n.211+13109A>G) c.1297+13109A>G (n.1297+13109A>G) n.1782+13109A>G n.3361+13109A>G n.1796+13109A>G | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.101112898T= | CA1995671061 | PGR | c.1789+13109A= (n.1789+13109A=) c.7+13109A= (n.7+13109A=) c.211+13109A= (n.211+13109A=) c.1297+13109A= (n.1297+13109A=) n.1782+13109A= n.3361+13109A= n.1796+13109A= | dbSNP |