Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
10g.34529060G>ACA13337814PARD3c.142-11901C>T (n.142-11901C>T)
c.223-11901C>T (n.223-11901C>T)
c.127-11901C>T (n.127-11901C>T)
c.121-11901C>T (n.121-11901C>T)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
10g.34529060G=CA1901301454PARD3c.142-11901C= (n.142-11901C=)
c.223-11901C= (n.223-11901C=)
c.127-11901C= (n.127-11901C=)
c.121-11901C= (n.121-11901C=)
dbSNP

Number of alleles fetched