Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
10 | g.34529060G>A | CA13337814 | PARD3 | c.142-11901C>T (n.142-11901C>T) c.223-11901C>T (n.223-11901C>T) c.127-11901C>T (n.127-11901C>T) c.121-11901C>T (n.121-11901C>T) | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
10 | g.34529060G= | CA1901301454 | PARD3 | c.142-11901C= (n.142-11901C=) c.223-11901C= (n.223-11901C=) c.127-11901C= (n.127-11901C=) c.121-11901C= (n.121-11901C=) | dbSNP |