| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 9 | g.85021350C>A | CA465895093 | NTRK2 | c.2346C>A (p.Pro782=) c.2382C>A (p.Pro794=) c.2430C>A (p.Pro810=) n.548C>A c.2124+65833C>A (n.2124+65833C>A) n.695C>A n.352C>A n.1101C>A c.1914C>A (p.Pro638=) n.434C>A c.1962C>A (p.Pro654=) | dbSNP |
| 9 | g.85021350C>G | CA465895094 | NTRK2 | c.2346C>G (p.Pro782=) c.2382C>G (p.Pro794=) c.2430C>G (p.Pro810=) n.548C>G c.2124+65833C>G (n.2124+65833C>G) n.695C>G n.352C>G n.1101C>G c.1914C>G (p.Pro638=) n.434C>G c.1962C>G (p.Pro654=) | dbSNP |
| 9 | g.85021350C>T | CA5105993 | NTRK2 | c.2346C>T (p.Pro782=) c.2382C>T (p.Pro794=) c.2430C>T (p.Pro810=) n.548C>T c.2124+65833C>T (n.2124+65833C>T) n.695C>T n.352C>T n.1101C>T c.1914C>T (p.Pro638=) n.434C>T c.1962C>T (p.Pro654=) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |