| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 7 | g.152676040C>T | CA4582442 | XRCC2 | c.-48+1G>A (n.-48+1G>A) n.107+1G>A c.39+1G>A (n.39+1G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 7 | g.152676040C>A | CA370199568 | XRCC2 | c.-48+1G>T (n.-48+1G>T) n.107+1G>T c.39+1G>T (n.39+1G>T) | ClinVar dbSNP |
| 7 | g.152676040C= | CA1753274595 | XRCC2 | c.-48+1G= (n.-48+1G=) n.107+1G= c.39+1G= (n.39+1G=) | dbSNP |