Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.94446640G>C | CA1992443450 | MRE11 | c.1783+579C>G (n.1783+579C>G) c.1792+579C>G (n.1792+579C>G) n.82+579C>G c.1315+579C>G (n.1315+579C>G) n.2079+579C>G | dbSNP |
11 | g.94446640G>A | CA13447166 | MRE11 | c.1783+579C>T (n.1783+579C>T) c.1792+579C>T (n.1792+579C>T) n.82+579C>T c.1315+579C>T (n.1315+579C>T) n.2079+579C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.94446640G= | CA1992443446 | MRE11 | c.1783+579C= (n.1783+579C=) c.1792+579C= (n.1792+579C=) n.82+579C= c.1315+579C= (n.1315+579C=) n.2079+579C= | dbSNP |