ClinGen Allele Registry
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Chr
Mutation (hg38)
CAid
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11
g.34434641T>A
CA1963235560
n.193+1524T>A
n.265+1524T>A
dbSNP
11
g.34434641T>C
CA13414122
n.193+1524T>C
n.265+1524T>C
dbSNP
gnomAD v2
gnomAD v3
gnomAD v4
Number of alleles fetched
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