Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.192810432G>C | CA344072683 | RGS2 | c.274+1G>C (n.274+1G>C) n.406+1G>C n.410G>C n.281+1G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.192810432G>T | CA16042305 | RGS2 | c.274+1G>T (n.274+1G>T) n.406+1G>T n.410G>T n.281+1G>T | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
1 | g.192810432G= | CA1145756474 | RGS2 | c.274+1G= (n.274+1G=) n.406+1G= n.410G= n.281+1G= | dbSNP dbSNP |
1 | g.192810432G>A | CA344072682 | RGS2 | c.274+1G>A (n.274+1G>A) n.406+1G>A n.410G>A n.281+1G>A | dbSNP gnomAD v4 |