Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
1 | g.173907528C>T | CA16609956 | SERPINC1 | c.1154-14G>A (n.1154-14G>A) c.560-35G>A (n.560-35G>A) c.1010-14G>A (n.1010-14G>A) c.1277-14G>A (n.1277-14G>A) c.1235-14G>A (n.1235-14G>A) c.1133-14G>A (n.1133-14G>A) c.1097-14G>A (n.1097-14G>A) c.938-14G>A (n.938-14G>A) | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
1 | g.173907528C>G | CA1251261 | SERPINC1 | c.1154-14G>C (n.1154-14G>C) c.560-35G>C (n.560-35G>C) c.1010-14G>C (n.1010-14G>C) c.1277-14G>C (n.1277-14G>C) c.1235-14G>C (n.1235-14G>C) c.1133-14G>C (n.1133-14G>C) c.1097-14G>C (n.1097-14G>C) c.938-14G>C (n.938-14G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |