Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
1g.173907528C>TCA16609956SERPINC1c.1154-14G>A (n.1154-14G>A)
c.560-35G>A (n.560-35G>A)
c.1010-14G>A (n.1010-14G>A)
c.1277-14G>A (n.1277-14G>A)
c.1235-14G>A (n.1235-14G>A)
c.1133-14G>A (n.1133-14G>A)
c.1097-14G>A (n.1097-14G>A)
c.938-14G>A (n.938-14G>A)
ClinVar dbSNP gnomAD v4
1g.173907528C>GCA1251261SERPINC1c.1154-14G>C (n.1154-14G>C)
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c.1277-14G>C (n.1277-14G>C)
c.1235-14G>C (n.1235-14G>C)
c.1133-14G>C (n.1133-14G>C)
c.1097-14G>C (n.1097-14G>C)
c.938-14G>C (n.938-14G>C)
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
1g.173907528C=CA1145426086SERPINC1c.1154-14G= (n.1154-14G=)
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c.938-14G= (n.938-14G=)
dbSNP

Number of alleles fetched