Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
6g.154093311A>TCA4061655OPRM1c.1164+1839A>T (n.1164+1839A>T)
c.1206A>T (p.Gln402His)
c.1443+1839A>T (n.1443+1839A>T)
c.921+1839A>T (n.921+1839A>T)
c.1165-899A>T (n.1165-899A>T)
n.1096+1839A>T
c.864+1839A>T (n.864+1839A>T)
c.*250+1839A>T (n.*250+1839A>T)
c.291-25372A>T (n.291-25372A>T)
n.1299-899A>T
n.945+1839A>T
c.999A>T (p.Gln333His)
c.906A>T (p.Gln302His)
 ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
6g.154093311A>GCA1674083490OPRM1c.1164+1839A>G (n.1164+1839A>G)
c.1206A>G (p.Gln402=)
c.1443+1839A>G (n.1443+1839A>G)
c.921+1839A>G (n.921+1839A>G)
c.1165-899A>G (n.1165-899A>G)
n.1096+1839A>G
c.864+1839A>G (n.864+1839A>G)
c.*250+1839A>G (n.*250+1839A>G)
c.291-25372A>G (n.291-25372A>G)
n.1299-899A>G
n.945+1839A>G
c.999A>G (p.Gln333=)
c.906A>G (p.Gln302=)
 dbSNP
6g.154093311A>CCA4061656OPRM1c.1164+1839A>C (n.1164+1839A>C)
c.1206A>C (p.Gln402His)
c.1443+1839A>C (n.1443+1839A>C)
c.921+1839A>C (n.921+1839A>C)
c.1165-899A>C (n.1165-899A>C)
n.1096+1839A>C
c.864+1839A>C (n.864+1839A>C)
c.*250+1839A>C (n.*250+1839A>C)
c.291-25372A>C (n.291-25372A>C)
n.1299-899A>C
n.945+1839A>C
c.999A>C (p.Gln333His)
c.906A>C (p.Gln302His)
 dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4

Number of alleles fetched