Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.125551165A>CCA15610377MAPKAP1c.849-7997T>G (n.849-7997T>G)
c.273-7997T>G (n.273-7997T>G)
n.449-7997T>G
c.990-7997T>G (n.990-7997T>G)
n.6583A>C
n.1908-39A>C
n.1910-4687A>C
n.1908-2577A>C
n.179-39A>C
n.537-39A>C
 dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
9g.125551165A>TCA1129129490MAPKAP1c.849-7997T>A (n.849-7997T>A)
c.273-7997T>A (n.273-7997T>A)
n.449-7997T>A
c.990-7997T>A (n.990-7997T>A)
n.6583A>T
n.1908-39A>T
n.1910-4687A>T
n.1908-2577A>T
n.179-39A>T
n.537-39A>T
 dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4
9g.125551165A=CA1878950259MAPKAP1c.849-7997T= (n.849-7997T=)
c.273-7997T= (n.273-7997T=)
n.449-7997T=
c.990-7997T= (n.990-7997T=)
n.6583A=
n.1908-39A=
n.1910-4687A=
n.1908-2577A=
n.179-39A=
n.537-39A=
 dbSNP

Number of alleles fetched