Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.125551165A>C | CA15610377 | MAPKAP1 | c.849-7997T>G (n.849-7997T>G) c.273-7997T>G (n.273-7997T>G) n.449-7997T>G c.990-7997T>G (n.990-7997T>G) n.6583A>C n.1908-39A>C n.1910-4687A>C n.1908-2577A>C n.179-39A>C n.537-39A>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.125551165A>T | CA1129129490 | MAPKAP1 | c.849-7997T>A (n.849-7997T>A) c.273-7997T>A (n.273-7997T>A) n.449-7997T>A c.990-7997T>A (n.990-7997T>A) n.6583A>T n.1908-39A>T n.1910-4687A>T n.1908-2577A>T n.179-39A>T n.537-39A>T | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |