Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
22g.38120888C>TCA173217PLA2G6c.1613G>A (p.Arg538His)
c.917G>A (p.Arg306His)
c.*811G>A (n.*811G>A)
c.*471G>A (n.*471G>A)
c.1475G>A (p.Arg492His)
c.*1352G>A (n.*1352G>A)
n.1581G>A
c.*1335G>A (n.*1335G>A)
c.1451G>A (p.Arg484His)
n.1545G>A
c.*1282G>A (n.*1282G>A)
c.*218G>A (n.*218G>A)
c.258G>A
n.624G>A
n.153G>A
c.1508G>A (p.Arg503His)
c.1079G>A (p.Arg360His)
n.1721G>A
n.1774G>A
n.1773G>A
n.1826G>A
n.1807G>A
c.935G>A (p.Arg312His)
n.1705G>A
n.1791G>A
n.1757G>A
ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
22g.38120888C=CA2404671861PLA2G6c.1613G= (p.Arg538=)
c.917G= (p.Arg306=)
c.*811G= (n.*811G=)
c.*471G= (n.*471G=)
c.1475G= (p.Arg492=)
c.*1352G= (n.*1352G=)
n.1581G=
c.*1335G= (n.*1335G=)
c.1451G= (p.Arg484=)
n.1545G=
c.*1282G= (n.*1282G=)
c.*218G= (n.*218G=)
c.258G=
n.624G=
n.153G=
c.1508G= (p.Arg503=)
c.1079G= (p.Arg360=)
n.1721G=
n.1774G=
n.1773G=
n.1826G=
n.1807G=
c.935G= (p.Arg312=)
n.1705G=
n.1791G=
n.1757G=
dbSNP
22g.38120888C>GCA411527649PLA2G6c.1613G>C (p.Arg538Pro)
c.917G>C (p.Arg306Pro)
c.*811G>C (n.*811G>C)
c.*471G>C (n.*471G>C)
c.1475G>C (p.Arg492Pro)
c.*1352G>C (n.*1352G>C)
n.1581G>C
c.*1335G>C (n.*1335G>C)
c.1451G>C (p.Arg484Pro)
n.1545G>C
c.*1282G>C (n.*1282G>C)
c.*218G>C (n.*218G>C)
c.258G>C
n.624G>C
n.153G>C
c.1508G>C (p.Arg503Pro)
c.1079G>C (p.Arg360Pro)
n.1721G>C
n.1774G>C
n.1773G>C
n.1826G>C
n.1807G>C
c.935G>C (p.Arg312Pro)
n.1705G>C
n.1791G>C
n.1757G>C
dbSNP gnomAD v4

Number of alleles fetched