| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101123115C>T | CA13562725 | PGR | c.1789+2892G>A (n.1789+2892G>A) c.7+2892G>A (n.7+2892G>A) c.211+2892G>A (n.211+2892G>A) c.1297+2892G>A (n.1297+2892G>A) n.1782+2892G>A c.1790-2797G>A (n.1790-2797G>A) n.3361+2892G>A n.1796+2892G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101123115C= | CA1995695470 | PGR | c.1789+2892G= (n.1789+2892G=) c.7+2892G= (n.7+2892G=) c.211+2892G= (n.211+2892G=) c.1297+2892G= (n.1297+2892G=) n.1782+2892G= c.1790-2797G= (n.1790-2797G=) n.3361+2892G= n.1796+2892G= | dbSNP |