Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
4 | g.154744489C>G | CA358630110 | LRAT | c.163C>G (p.Arg55Gly) n.472-3700C>G n.490C>G n.499C>G n.495C>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
4 | g.154744489C>T | CA270087 | LRAT | c.163C>T (p.Arg55Trp) n.472-3700C>T n.490C>T n.499C>T n.495C>T | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744489C>A | CA442020107 | LRAT | c.163C>A (p.Arg55=) n.472-3700C>A n.490C>A n.499C>A n.495C>A | dbSNP gnomAD v4 |
4 | g.154744489C= | CA1505011840 | LRAT | c.163C= (p.Arg55=) n.472-3700C= n.490C= n.499C= n.495C= | dbSNP |