| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 2 | g.21036740A>G | CA11003317 | APOB | c.539+360T>C (n.539+360T>C) c.407+360T>C (n.407+360T>C) c.693+360T>C (n.693+360T>C) | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 2 | g.21036740A>C | CA2493488738 | APOB | c.539+360T>G (n.539+360T>G) c.407+360T>G (n.407+360T>G) c.693+360T>G (n.693+360T>G) | dbSNP |
| 2 | g.21036740A>T | CA2493488739 | APOB | c.539+360T>A (n.539+360T>A) c.407+360T>A (n.407+360T>A) c.693+360T>A (n.693+360T>A) | dbSNP |