Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.101932635G>A | CA12883636 | NCALD | c.-156-16777C>T (n.-156-16777C>T) c.-69-16777C>T (n.-69-16777C>T) n.79-16777C>T c.-168-16777C>T (n.-168-16777C>T) c.-224-16777C>T (n.-224-16777C>T) c.-159-16777C>T (n.-159-16777C>T) c.-125-16777C>T (n.-125-16777C>T) c.374-16777C>T (n.374-16777C>T) c.-232-16777C>T (n.-232-16777C>T) n.468-16777C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
8 | g.101932635G>C | CA844720182 | NCALD | c.-156-16777C>G (n.-156-16777C>G) c.-69-16777C>G (n.-69-16777C>G) n.79-16777C>G c.-168-16777C>G (n.-168-16777C>G) c.-224-16777C>G (n.-224-16777C>G) c.-159-16777C>G (n.-159-16777C>G) c.-125-16777C>G (n.-125-16777C>G) c.374-16777C>G (n.374-16777C>G) c.-232-16777C>G (n.-232-16777C>G) n.468-16777C>G | dbSNP |