| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101093012C>T | CA228191815 | PGR | c.1790-1136G>A (n.1790-1136G>A) c.1790-30260G>A (n.1790-30260G>A) c.8-1136G>A (n.8-1136G>A) c.212-1136G>A (n.212-1136G>A) c.1298-1136G>A (n.1298-1136G>A) n.1783-1136G>A n.1783-30260G>A n.3362-1136G>A n.1797-1136G>A n.1797-30260G>A | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101093012C= | CA1995644046 | PGR | c.1790-1136G= (n.1790-1136G=) c.1790-30260G= (n.1790-30260G=) c.8-1136G= (n.8-1136G=) c.212-1136G= (n.212-1136G=) c.1298-1136G= (n.1298-1136G=) n.1783-1136G= n.1783-30260G= n.3362-1136G= n.1797-1136G= n.1797-30260G= | dbSNP |