Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
12g.91163515T>CCA15729821DCNc.324+1090A>G (n.324+1090A>G)
c.212-5006A>G (n.212-5006A>G)
c.212-6327A>G (n.212-6327A>G)
c.212-10326A>G (n.212-10326A>G)
c.211+14827A>G (n.211+14827A>G)
dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
12g.91163515T>GCA2054337779DCNc.324+1090A>C (n.324+1090A>C)
c.212-5006A>C (n.212-5006A>C)
c.212-6327A>C (n.212-6327A>C)
c.212-10326A>C (n.212-10326A>C)
c.211+14827A>C (n.211+14827A>C)
dbSNP
12g.91163515T=CA2054337777DCNc.324+1090A= (n.324+1090A=)
c.212-5006A= (n.212-5006A=)
c.212-6327A= (n.212-6327A=)
c.212-10326A= (n.212-10326A=)
c.211+14827A= (n.211+14827A=)
dbSNP

Number of alleles fetched