Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
9g.136515289C>GCA375559030NOTCH1c.2014+1G>C (n.2014+1G>C)
c.1900+1G>C (n.1900+1G>C)
c.*1250+1G>C (n.*1250+1G>C)
c.1315+1G>C (n.1315+1G>C)
c.1291+1G>C (n.1291+1G>C)
dbSNP COSMIC COSMIC
9g.136515289C>TCA163409NOTCH1c.2014+1G>A (n.2014+1G>A)
c.1900+1G>A (n.1900+1G>A)
c.*1250+1G>A (n.*1250+1G>A)
c.1315+1G>A (n.1315+1G>A)
c.1291+1G>A (n.1291+1G>A)
ClinVar dbSNP COSMIC COSMIC
9g.136515289C=CA3165433191NOTCH1c.2014+1G= (n.2014+1G=)
c.1900+1G= (n.1900+1G=)
c.*1250+1G= (n.*1250+1G=)
c.1315+1G= (n.1315+1G=)
c.1291+1G= (n.1291+1G=)
dbSNP

Number of alleles fetched