Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
8 | g.38417962C>A | CA370733100 | FGFR1 | c.1460G>T (p.Gly487Val) c.1448G>T (p.Gly483Val) n.2353G>T c.1640G>T (p.Gly547Val) n.2148G>T c.1181G>T (p.Gly394Val) c.*1106G>T (n.*1106G>T) n.1967G>T c.*1427G>T (n.*1427G>T) n.2954G>T c.1187G>T (p.Gly396Val) c.1430G>T (p.Gly477Val) c.*510G>T (n.*510G>T) c.1193G>T (p.Gly398Val) c.1454G>T (p.Gly485Val) c.1553G>T (p.Gly518Val) n.627G>T c.1337G>T (n.1337G>T) n.477G>T n.3739G>T n.982G>T n.688G>T c.*355G>T (n.*355G>T) c.1436G>T (p.Gly479Val) c.1559G>T (p.Gly520Val) c.1292G>T (p.Gly431Val) c.1286G>T (p.Gly429Val) c.1169G>T (p.Gly390Val) c.1547G>T (p.Gly516Val) c.1280G>T (p.Gly427Val) c.488G>T (p.Gly163Val) n.1708G>T | dbSNP |
8 | g.38417962C>G | CA370733101 | FGFR1 | c.1460G>C (p.Gly487Ala) c.1448G>C (p.Gly483Ala) n.2353G>C c.1640G>C (p.Gly547Ala) n.2148G>C c.1181G>C (p.Gly394Ala) c.*1106G>C (n.*1106G>C) n.1967G>C c.*1427G>C (n.*1427G>C) n.2954G>C c.1187G>C (p.Gly396Ala) c.1430G>C (p.Gly477Ala) c.*510G>C (n.*510G>C) c.1193G>C (p.Gly398Ala) c.1454G>C (p.Gly485Ala) c.1553G>C (p.Gly518Ala) n.627G>C c.1337G>C (n.1337G>C) n.477G>C n.3739G>C n.982G>C n.688G>C c.*355G>C (n.*355G>C) c.1436G>C (p.Gly479Ala) c.1559G>C (p.Gly520Ala) c.1292G>C (p.Gly431Ala) c.1286G>C (p.Gly429Ala) c.1169G>C (p.Gly390Ala) c.1547G>C (p.Gly516Ala) c.1280G>C (p.Gly427Ala) c.488G>C (p.Gly163Ala) n.1708G>C | dbSNP |
8 | g.38417962C>T | CA269807 | FGFR1 | c.1460G>A (p.Gly487Asp) c.1448G>A (p.Gly483Asp) n.2353G>A c.1640G>A (p.Gly547Asp) n.2148G>A c.1181G>A (p.Gly394Asp) c.*1106G>A (n.*1106G>A) n.1967G>A c.*1427G>A (n.*1427G>A) n.2954G>A c.1187G>A (p.Gly396Asp) c.1430G>A (p.Gly477Asp) c.*510G>A (n.*510G>A) c.1193G>A (p.Gly398Asp) c.1454G>A (p.Gly485Asp) c.1553G>A (p.Gly518Asp) n.627G>A c.1337G>A (n.1337G>A) n.477G>A n.3739G>A n.982G>A n.688G>A c.*355G>A (n.*355G>A) c.1436G>A (p.Gly479Asp) c.1559G>A (p.Gly520Asp) c.1292G>A (p.Gly431Asp) c.1286G>A (p.Gly429Asp) c.1169G>A (p.Gly390Asp) c.1547G>A (p.Gly516Asp) c.1280G>A (p.Gly427Asp) c.488G>A (p.Gly163Asp) n.1708G>A | ClinVar dbSNP |