Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
8g.38417962C>ACA370733100FGFR1c.1460G>T (p.Gly487Val)
c.1448G>T (p.Gly483Val)
n.2353G>T
c.1640G>T (p.Gly547Val)
n.2148G>T
c.1181G>T (p.Gly394Val)
c.*1106G>T (n.*1106G>T)
n.1967G>T
c.*1427G>T (n.*1427G>T)
n.2954G>T
c.1187G>T (p.Gly396Val)
c.1430G>T (p.Gly477Val)
c.*510G>T (n.*510G>T)
c.1193G>T (p.Gly398Val)
c.1454G>T (p.Gly485Val)
c.1553G>T (p.Gly518Val)
n.627G>T
c.1337G>T (n.1337G>T)
n.477G>T
n.3739G>T
n.982G>T
n.688G>T
c.*355G>T (n.*355G>T)
c.1436G>T (p.Gly479Val)
c.1559G>T (p.Gly520Val)
c.1292G>T (p.Gly431Val)
c.1286G>T (p.Gly429Val)
c.1169G>T (p.Gly390Val)
c.1547G>T (p.Gly516Val)
c.1280G>T (p.Gly427Val)
c.488G>T (p.Gly163Val)
n.1708G>T
dbSNP
8g.38417962C>GCA370733101FGFR1c.1460G>C (p.Gly487Ala)
c.1448G>C (p.Gly483Ala)
n.2353G>C
c.1640G>C (p.Gly547Ala)
n.2148G>C
c.1181G>C (p.Gly394Ala)
c.*1106G>C (n.*1106G>C)
n.1967G>C
c.*1427G>C (n.*1427G>C)
n.2954G>C
c.1187G>C (p.Gly396Ala)
c.1430G>C (p.Gly477Ala)
c.*510G>C (n.*510G>C)
c.1193G>C (p.Gly398Ala)
c.1454G>C (p.Gly485Ala)
c.1553G>C (p.Gly518Ala)
n.627G>C
c.1337G>C (n.1337G>C)
n.477G>C
n.3739G>C
n.982G>C
n.688G>C
c.*355G>C (n.*355G>C)
c.1436G>C (p.Gly479Ala)
c.1559G>C (p.Gly520Ala)
c.1292G>C (p.Gly431Ala)
c.1286G>C (p.Gly429Ala)
c.1169G>C (p.Gly390Ala)
c.1547G>C (p.Gly516Ala)
c.1280G>C (p.Gly427Ala)
c.488G>C (p.Gly163Ala)
n.1708G>C
dbSNP
8g.38417962C>TCA269807FGFR1c.1460G>A (p.Gly487Asp)
c.1448G>A (p.Gly483Asp)
n.2353G>A
c.1640G>A (p.Gly547Asp)
n.2148G>A
c.1181G>A (p.Gly394Asp)
c.*1106G>A (n.*1106G>A)
n.1967G>A
c.*1427G>A (n.*1427G>A)
n.2954G>A
c.1187G>A (p.Gly396Asp)
c.1430G>A (p.Gly477Asp)
c.*510G>A (n.*510G>A)
c.1193G>A (p.Gly398Asp)
c.1454G>A (p.Gly485Asp)
c.1553G>A (p.Gly518Asp)
n.627G>A
c.1337G>A (n.1337G>A)
n.477G>A
n.3739G>A
n.982G>A
n.688G>A
c.*355G>A (n.*355G>A)
c.1436G>A (p.Gly479Asp)
c.1559G>A (p.Gly520Asp)
c.1292G>A (p.Gly431Asp)
c.1286G>A (p.Gly429Asp)
c.1169G>A (p.Gly390Asp)
c.1547G>A (p.Gly516Asp)
c.1280G>A (p.Gly427Asp)
c.488G>A (p.Gly163Asp)
n.1708G>A
ClinVar dbSNP

Number of alleles fetched