Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
3g.45835653A>GCA170605LZTFL1c.209T>C (p.Leu70Pro)
n.193T>C
c.260T>C (p.Leu87Pro)
c.*241T>C (n.*241T>C)
c.106T>C (p.Cys36Arg)
c.*275T>C (n.*275T>C)
c.132T>C
c.*150T>C (n.*150T>C)
n.145T>C
n.405T>C
n.423T>C
n.414T>C
c.248T>C (p.Leu83Pro)
n.302T>C
c.290T>C (p.Leu97Pro)
c.287T>C (p.Leu96Pro)
n.263T>C
ClinVar dbSNP gnomAD v4
3g.45835653A=CA1361847147LZTFL1c.209T= (p.Leu70=)
n.193T=
c.260T= (p.Leu87=)
c.*241T= (n.*241T=)
c.106T= (p.Cys36=)
c.*275T= (n.*275T=)
c.132T=
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n.145T=
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n.423T=
n.414T=
c.248T= (p.Leu83=)
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c.290T= (p.Leu97=)
c.287T= (p.Leu96=)
n.263T=
dbSNP

Number of alleles fetched