Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
3 | g.45835653A>G | CA170605 | LZTFL1 | c.209T>C (p.Leu70Pro) n.193T>C c.260T>C (p.Leu87Pro) c.*241T>C (n.*241T>C) c.106T>C (p.Cys36Arg) c.*275T>C (n.*275T>C) c.132T>C c.*150T>C (n.*150T>C) n.145T>C n.405T>C n.423T>C n.414T>C c.248T>C (p.Leu83Pro) n.302T>C c.290T>C (p.Leu97Pro) c.287T>C (p.Leu96Pro) n.263T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v4 |
3 | g.45835653A= | CA1361847147 | LZTFL1 | c.209T= (p.Leu70=) n.193T= c.260T= (p.Leu87=) c.*241T= (n.*241T=) c.106T= (p.Cys36=) c.*275T= (n.*275T=) c.132T= c.*150T= (n.*150T=) n.145T= n.405T= n.423T= n.414T= c.248T= (p.Leu83=) n.302T= c.290T= (p.Leu97=) c.287T= (p.Leu96=) n.263T= | dbSNP |