Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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11 | g.102798499A>G | CA13394799 | WTAPP1 | n.423+377A>G n.682+377A>G n.443+377A>G | ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.102798499A= | CA2573050022 | WTAPP1 | n.423+377A= n.682+377A= n.443+377A= | dbSNP |