Chr Mutation (hg38) CAid Gene Transcript Linkouts
11g.102798499A>GCA13394799WTAPP1n.423+377A>G
n.682+377A>G
n.443+377A>G
ClinVar dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4
11g.102798499A=CA2573050022WTAPP1n.423+377A=
n.682+377A=
n.443+377A=
dbSNP

Number of alleles fetched