Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
9 | g.133266790C>A | CA200769177 | ABO | n.59-4622G>T n.53+8372G>T n.64-4622G>T c.28+8372G>T (n.28+8372G>T) n.41-4622G>T c.29-4622G>T (n.29-4622G>T) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133266790C>T | CA860760225 | ABO | n.59-4622G>A n.53+8372G>A n.64-4622G>A c.28+8372G>A (n.28+8372G>A) n.41-4622G>A c.29-4622G>A (n.29-4622G>A) | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |