Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
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11 | g.31057572G>A | CA220214100 | DCDC1 | c.2591+6897C>T (n.2591+6897C>T) c.*1666+6897C>T (n.*1666+6897C>T) n.1299+6897C>T c.1448+6897C>T (n.1448+6897C>T) c.2456+6897C>T (n.2456+6897C>T) c.2291+6897C>T (n.2291+6897C>T) c.1871+6897C>T (n.1871+6897C>T) c.1736+6897C>T (n.1736+6897C>T) c.1607+6897C>T (n.1607+6897C>T) n.2829+6897C>T n.2646+6897C>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |