Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
11 | g.116832924G>C | CA6289718 | APOC3 | c.*40G>C (n.*40G>C) c.394G>C (n.394G>C) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
11 | g.116832924G>A | CA2580575208 | APOC3 | c.*40G>A (n.*40G>A) c.394G>A (n.394G>A) | dbSNP gnomAD v4 |
11 | g.116832924G= | CA2002760348 | APOC3 | c.*40G= (n.*40G=) c.394G= (n.394G=) | dbSNP |