| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 19 | g.44949437G>T | CA308876539 | APOC2,APOC4-APOC2 | c.*188G>T (n.*188G>T) c.*1277G>T (n.*1277G>T) n.1701G>T | dbSNP gnomAD v4 |
| 19 | g.44949437G= | CA2338188997 | APOC2,APOC4-APOC2 | c.*188G= (n.*188G=) c.*1277G= (n.*1277G=) n.1701G= | dbSNP |