Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.133273983A>G | CA200771010 | ABO | n.58+1179T>C n.53+1179T>C n.63+1979T>C c.28+1179T>C (n.28+1179T>C) n.40+1179T>C | ClinVar dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133273983A= | CA12974057 | ABO | n.58+1179T= n.53+1179T= n.63+1979T= c.28+1179T= (n.28+1179T=) n.40+1179T= | dbSNP dbSNP |