Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
---|---|---|---|---|---|
6 | g.31817451G>T | CA449806464 | HSPA1A,HSPA1L | c.1695G>T (p.Ala565=) c.1200G>T (p.Ala400=) c.-14+3562C>A (n.-14+3562C>A) | dbSNP gnomAD v4 |
6 | g.31817451G>A | CA3724286 | HSPA1A,HSPA1L | c.1695G>A (p.Ala565=) c.1200G>A (p.Ala400=) c.-14+3562C>T (n.-14+3562C>T) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
6 | g.31817451G>C | CA3724285 | HSPA1A,HSPA1L | c.1695G>C (p.Ala565=) c.1200G>C (p.Ala400=) c.-14+3562C>G (n.-14+3562C>G) | dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |