Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
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9 | g.133273813C>T | CA200770943 | ABO | n.58+1349G>A n.53+1349G>A n.63+2149G>A c.28+1349G>A (n.28+1349G>A) n.40+1349G>A | dbSNP gnomAD v3 gnomAD v4 |
9 | g.133273813C= | CA12974056 | ABO | n.58+1349G= n.53+1349G= n.63+2149G= c.28+1349G= (n.28+1349G=) n.40+1349G= | dbSNP |