| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.64696613T>A | CA13419506 | NRXN2 | c.748+1162A>T (n.748+1162A>T) c.30+1162A>T c.146+1162A>T c.61+1162A>T (n.61+1162A>T) n.992+1162A>T c.43+1162A>T (n.43+1162A>T) c.37+1162A>T (n.37+1162A>T) c.7+1162A>T (n.7+1162A>T) n.763+1162A>T | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.64696613T>C | CA679252929 | NRXN2 | c.748+1162A>G (n.748+1162A>G) c.30+1162A>G c.146+1162A>G c.61+1162A>G (n.61+1162A>G) n.992+1162A>G c.43+1162A>G (n.43+1162A>G) c.37+1162A>G (n.37+1162A>G) c.7+1162A>G (n.7+1162A>G) n.763+1162A>G | dbSNP |