| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| 11 | g.101091096C>G | CA13394431 | PGR | c.1906+664G>C (n.1906+664G>C) c.1790-28344G>C (n.1790-28344G>C) c.124+664G>C (n.124+664G>C) c.328+664G>C (n.328+664G>C) c.1414+664G>C (n.1414+664G>C) n.1899+664G>C n.1783-28344G>C n.3478+664G>C n.1913+664G>C n.1797-28344G>C | dbSNP gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 |
| 11 | g.101091096C>A | CA1995689436 | PGR | c.1906+664G>T (n.1906+664G>T) c.1790-28344G>T (n.1790-28344G>T) c.124+664G>T (n.124+664G>T) c.328+664G>T (n.328+664G>T) c.1414+664G>T (n.1414+664G>T) n.1899+664G>T n.1783-28344G>T n.3478+664G>T n.1913+664G>T n.1797-28344G>T | dbSNP |
| 11 | g.101091096C>T | CA228191618 | PGR | c.1906+664G>A (n.1906+664G>A) c.1790-28344G>A (n.1790-28344G>A) c.124+664G>A (n.124+664G>A) c.328+664G>A (n.328+664G>A) c.1414+664G>A (n.1414+664G>A) n.1899+664G>A n.1783-28344G>A n.3478+664G>A n.1913+664G>A n.1797-28344G>A | dbSNP |