| Chr | Mutation (hg38) | CAid | Gene | Transcript | Linkouts |
|---|---|---|---|---|---|
| X | g.67722783G>A | CA10436655 | AR | c.*798-44G>A (n.*798-44G>A) c.2450-44G>A (n.2450-44G>A) c.1077-44G>A (n.1077-44G>A) c.2174-903G>A (n.2174-903G>A) c.854-44G>A (n.854-44G>A) c.1901-44G>A (n.1901-44G>A) | ClinVar dbSNP ExAC gnomAD v2 gnomAD v3 gnomAD v4 COSMIC |
| X | g.67722783G>C | CA2580610360 | AR | c.*798-44G>C (n.*798-44G>C) c.2450-44G>C (n.2450-44G>C) c.1077-44G>C (n.1077-44G>C) c.2174-903G>C (n.2174-903G>C) c.854-44G>C (n.854-44G>C) c.1901-44G>C (n.1901-44G>C) | dbSNP gnomAD v4 |